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Wernersyndrome相关论文
p53N236S调控DNA复制关键蛋白MCM表达的分子机制初探
早老综合征(Werner syndrome,WS)是一种少见的常染色体隐形遗传疾病,其发病原因是Wrn基因突变所引起的。Dr.Sandy Chang通过双敲除小......
学位
Werner syndrome
p53N236S
端粒
MCM
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